Lancet oncol：ATR抑制剂联合吉西他滨可延长铂耐药的都只浆液性卵巢癌患者的无进展存活期

水平浸润功能性前列腺癌辨识出复制冲击增加、对ATR抑制恰当（由于G1/S检查点几乎普遍丧失导致的[TP53有害突变]）、早早进入S期（由于CCNE1倍增、RB1紊乱或CDKN2A mRNA下调）、相合重组修复基因变异和致癌驱动基因表达（通过MYC倍增和其他机制）。学术研究其他部门推断选择功能性ATR抑制剂berzosertib和吉西他松重新组建治疗这两项浸润功能性前列腺癌的空腹功能性和均优于单用吉西他松。

因此，学术研究其他部门开展一项多里面心的系统性的II期临床试验，招聘服兵役18岁的风湿热、铂细菌性的这两项浸润功能性前列腺癌病患，来验证上述推断。受试病患被1：1随机分至研究小组（吉西他松+berzosertib）或研究小组（吉西他松），治疗直到病情成效或出现不宜空腹的毒功能性。主要结点是无成效存活期。

2017年2月14日-2018年9月7日，评估了88位病患，其里面70位符合条件被随机分至组（研究小组34人、研究小组36人）。月内2020年2月21日，研究小组和研究小组的里面位随访时间分别为53.2周（IQR 25.6-81.8）和43周（23.2-69.1），里面位无成效存活期分别是22.9周（90% CI 17.9-72.0）和14.7周（9.7-36.7；风险比 0.57，90% CI 0.33-0.98）。最少用的3级及以上不良反应有里面功能性红细胞总和减低（39% vs 47%）和骨髓总和减低（6% vs 24%）。研究小组注意到到9举例（26%）重度不良反应，而研究小组有10举例（28%）。组各一举例治疗之外亡亡（研究小组亡于肺炎、研究小组亡于败血症）。

据了解，这是第一个关于ATR抑制剂可用乳腺癌（无论任何乳腺癌）的随机学术研究。该学术研究辨识，在吉西他松疗法里面加入ATR抑制剂berzosertib可用铂细菌性的这两项浸润功能性前列腺癌的获益，提示该重新组建方案值得在这种情况下进行更进一步学术研究。

早期引自：

Panagiotis A Konstantinopoulos，et al. Berzosertib plus gemcitabine versus gemcitabine alone in platinum-resistant high-grade serous ovarian cancer： a multicentre， open-label， randomised， phase 2 trial. The Lancet Oncology. June 15，2020.