Circulation：人类诱导多能干细胞衍生的心脏细胞制作的大型心肌修补物能够改善肉心肌梗塞预后。

摘要：在纤维蛋白质前端里通过悬浮内皮细胞膜，平滑肌细胞膜和从人诱导多能细胞培养膜分化的内皮细胞膜，诱发临床研究工作就其尺度（4cm×2cm×1.25mm）的人肝脏肌肉片（hCMP） ，然后在动态（摇摆）游戏平台上培育该构建微。胃审计hCMPs表明成熟响应动态培育兴奋。母微审计在心脏病（MI）的绵羊基本概念里进行。动物组最主要：用两种hCMP（MI + hCMP，N = 13）处理的MI肝脏，用两种无细胞膜开放纤维蛋白质黑斑（MI + OP，n = 14）或者没有实验黑斑（MI，n = 15） ）；代表中国民主同盟动物进行有假手术（SHAM，n = 8）。通过磁共振成像审计肝脏机能和梗塞km，通过显像环记录仪审计心律失常发生率，并通过测算人Y性染色微表达的定量PCR测量来审计显像率。另外的研究工作安全检查了心肌蛋白质表达谱变化以及与来自细胞膜修补物的外泌微有关的可能的起着必要。结果显示HCMP在制造者1天内开始同步摇动，经过7天的动态培育兴奋后，胃审计显示出与电子机械振荡，钙处理和诱发气力的革新有关的必要。重制后4周显像率为10.9±1.8％。 hCMP重制可相比较增加左心室（LV）机能，梗死km，心肌墙脆性，心肌肥大，减少周边瘢痕边境区内皮细胞膜凋亡。 hCMP重制也逆转了肌节蛋白质调节蛋白质细胞内里一些MI就其的变化。从hCMP释放的外泌微似乎具有增加内皮细胞膜存活的细胞膜保护性质。综合以上结果可知，我们制造者了一种临床研究工作就其较小的hCMP，来自hiPSC的肝脏细胞膜。动态培育7天后，hCMP胃成熟。这种类型的hCMP的重制导致梗塞km的相比较变小以及与LV墙脆性降低就其的肝脏机能的增加。 hCMP治疗与致心律失常性的相比较变化就其。PS：这是一篇研究工作型论文，论文研究工作了人诱导多能细胞培养膜引申的内皮细胞膜在此前临床研究工作用于绵羊心脏病基本概念治疗里的起着。其里口碑了部分外泌微可能的机能制约。原始出处：Gao L，et al.，Large Cardiac-Muscle Patches Engineered from Human Induced-Pluripotent Stem-Cell-Derived Cardiac Cells Improve Recovery from Myocardial Infarction in Swine.Circulation. 2017 Dec 12. pii： CIRCULATIONAHA.117.030785.